헌틴톤병은 뇌의 신경세포가 점차 파괴되는 유전성 뇌질환입니다. 헌팅톤병은 불수의적 움직임, 정신이상, 인지장애 등의 증상을 유발하며, 결국 사망에 이르게 됩니다. 1. 원인 헌팅톤병의 원인은 HTT유전자의 돌연변이입니다. HTT 유전자는 헌팅틴 단백질을 생성하는 유전자입니다. 헌팅틴 단백질은 정상적으로는 뇌의 신경세포 기능에 중요한 역할을 하지만, 돌연변이가 발생하면 뇌의 신경세포를 손상시킵니다. 헌팅톤병은 우성 유전 질환으로, 부모 중 한 명이 헌팅톤병을 가지고 있으면 자녀에게 50%의 확률로 유전됩니다 2. 증상 헌팅톤병의 증상은 일반적으로 35~50세에 나타나기 시작합니다. 증상은 서서히 진행되며, 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 1) 불수의적 움직임 : 가장 흔한 증상으로, 얼굴, 몸통,..
